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REDO Réseau de la douleur de l'ouest

 

Associations des patients

A.M.D.C.F. 44

Association Francaise contre l'algie vasculaire de la face.
13 rue de la ferme
27910 VASCOEUIL
02.35.07.13.76

AFMASA

(Association Française des Malades Atteints Syndrome d’Algodystrophie) est née le 1 Septembre 2006, elle est une association de patients atteints d'Algodystrophie bénévoles dont le but est : Apporter une aide pratique et morale aux malades d'Algodystrophie isolés et démunis. Communiquer sur la complexité de ce syndrome et ses séquelles, ainsi qu’espérer mieux se faire connaître pour continuer à se développer. Nous avons fédéré à la FMO (Fédération des Maladies Orphelines) qui nous soutient. La complexité de notre maladie (douloureuse et handicapante) fait qu'à ce jour il n'existe toujours pas de traitement efficace pour nous soigner et c'est en cela qu'elle fait partie des maladies orphelines. La prise en charge de celle-ci est souvent négligée au début des premiers symptômes, car pas toujours facile à diagnostiquer... AFMASA possède son site et son forum : C'est un lieu d'échange, de conviavilité, de solidarité et de partage.

Le bulletin de liaison AMAP

PUDENDALSITE névralgie pudendale

Conférence

- 2° rencontres annuelles entre les Associations de Patients et leurs Partenaires, publics et privés, le 15 octobre 13 à Paris

- 6° conférence annuelle Eduthera "Comment conjuguer bénéfices patients et efficience dans le parcours de soins?", le 17 décembre 13 à Paris